职位描述:
1、熟悉国家药监局颁布化药、生物制品、细胞药物法律法规,指导意见等法规文件。
2、组织编写新药注册相关申报文档、临床资料及其他相关GMP申报文件资料。
3、与CRO沟通协调,保证生物医药项目顺利按计划推进。
4、文件控制体系的建立与维护
5、配合质量部门完成管理规程,制度表单等文件的起草、审批、分发、更新及回收等文控过程。
6、与国家、省药监局、药品审评中心、药检等机构保持畅通的沟通渠道。
任职要求:
1、本科以上学历,药学相关专业;
2、有1-3年制药公司注册或合规部门相关岗位经验,有一类新药临床试验及产品注册申报实操经验;
3、文字撰写能力强,要求有较强的中英文阅读书写能力;
4、性格活泼开朗,沟通能力强,做事严谨认真,有较强的团队协作性。