【毕业后正式到岗将提供一年公司过渡低价宿舍】
工作职责:
在这里,你将参与临床试验全阶段,作为临床研究的多面手,协助研究者和申办方顺利完成临床试验,包括但不限于:
1、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理
2、协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作
3、协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作
4、协助完成临床研究药物管理和计数,包括药物的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录
5、协助研究者填写病例报告表
6、协助研究者跟踪受试者定期随访
7、协助研究者完成临床试验的其他相关工作
任职资格:
专业知识要求:
1.护理、药学、临床医学等相关专业专科及以上学历
2.英语CET4及以上(不是硬性要求),读写能力佳
3.能熟练应用office等办公软件
4.优选条件:
(1)在校成绩佳,积极参加校内外临床相关实践
(2)了解药物临床试验工作流程,喜欢从事临床科研工作
5.具有良好的沟通能力,良好的服务意识和团队协作精神 ;有责任心,积极进取,谨慎细致,条理性强
您将得到的培训:
1.新员工技能培训:帮助您快速达到当前岗位的技术资质要求
2.在岗专业知识培训:熟悉各类临床实验特征,掌握人际交往的沟通技巧及高效合理安排时间的诀窍,提升您的核心竞争力
3.管理技能培训:请公司高层及培训机构进行培训,提高员工的实践和理论知识
职业发展:
1.通过完备的系统培训,帮助您迅速成长为优秀CRC
2.不拘学历、绩效导向的晋升制度,以及SMO员工成长激励计划助力您的职业发展
3.发掘您的管理潜质,与团队共同成长,点亮人生的成长计划