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8-12K/月上海市-上海/学历不限/经验不限

王彬一周前来过

上海尚柏医药科技有限公司

职位详情

岗位职责

必须有半年以上经验，现工作地点在上海市的
1.作为研究团队成员，遵照GCP要求，根据适用的SOP、工作授权和试验方案，在研究中心2.协助研究者完成各项工作:
3.协助完成伦理资料递交、机构备案及合同签署等工作，促进研究中心启动:
4.协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集整理、归档:
5.协助培训研究者和其他临床试验参与人员，例如护士和实验室技术员:
6.协助研究者完成受试者管理工作，包括受试者招募筛选潜在的受试者、安排受试者办理出入院手续、接受治疗、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等:
7.协助研究者完成试验样本的处理、保存和运送工作;
8.协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数，包括药物及其相关物资的接收、保存、分发回收和归还，并完成相关记录;
9.在研究者授权下协助研究者填写病例报告表及差异解决 (需要进行医学判断的除外) : 协助及时完成SAE及SUSAR等相关安全报告:
10.协调研究中心的监查、稽查等工作，提前准备各种文档配合监查、稽查:按照试验计划与中心人员及申办方等进行全面的沟通(邮件、口头、传真、会议) 并记录;协助研究中心关闭，11.试验用药品和研究资料的回收以及研究资料的归档。并提交至伦理委员会或其他机构:
12.协助研究者完成临床试验的其他相关工作:完成领导安排的其他工作。
职位要求:
学历/专业: 大专及以上学历，临床医学、护理学等医学相关专业;经验要求:有临床医疗或护理工作经验，1年以上CRC工作经验，熟悉临床试验相关流程,有肿瘤项目经验者优先录用
计算机要求: 能使用Word，Excel，Powerpoint等软件完成工作内容:
其它要求:工作积极主动，认真责任，有良好的学习能力和沟通能力。