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医疗器械注册
7-12K/月江苏省-泰州/本科及以上/3-5年
陈女士一周前来过
江苏济远医疗科技有限公司

职位详情

岗位职责

岗位职责:
1、认真贯彻执行医疗器械注册管理办法、技术审评指导原则等有关法律法规和ISO13485质量管理体系标准,负责公司新产品首次注册、变更注册和延续注册的准备工作及申报工作、生产许可证申办等工作。
2、负责编制产品注册申报计划表,明确各阶段工作安排,并对其实施情况进行跟踪,同时编制和准备过程中所涉及的各项文件资料。
3、负责注册产品的注册检验样品送检,协调和跟踪注册检验的进度。
4、负责收集、整理并编制产品注册各类资料。
5、负责收集外部产品注册信息与对外联系。
6、协助公司申报FDA和CE认证材料的整理。
7、及时完成上级领导交班的任务。
岗位要求:本科,3-5年工作经验,有有源产品注册经验的优先。
职位福利:公司重点项目、周末双休、节日福利、住房补贴、餐补、带薪年假、五险一金

任职要求

公司信息

江苏济远医疗科技有限公司

  • 泰州
  • 100-499人
  • 临床医疗服务
  • 民营
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