岗位职责: 1.协助部门负责人进行药物体外理化性质及结构研究分析,包括实验方案设计,新方法开发和验证,结果统计分析,审核实验报告。 2.协助部门负责人解决工作中的专业疑难技术问题,给出解决方案以及持续跟进直至解决。 3.负责持续搜集和整理药物研发分析新技术,并定期对团队员工进行相关技能培训。 4.负责部门项目的调研和初步论证工作及药物注册申报资料中CMC部分的撰写。 5.根据安排,负责与委托研究单位沟通协调、进度追踪,监督研究质量以及审核研究数据。 6.根据公司及部门需求安排的其它工作。 任职要求: 1.药物分析、分析化学等相关专业博士(可接受应届博士生)。 2.熟悉药物分析流程和工作原理,掌握多肽/蛋白质谱解析,药物中有关物质检测、残留溶剂检测、基因毒性杂质检测、元素杂质检测等方向的分析方法开发和验证,多肽/蛋白结构特性、自由巯基与二硫键研究,及一二级结构确证等技能,同时具备多肽合成经验者优先。 3.熟悉药学评价流程和质控要点,并按要求撰写相关报告并熟练使用液相、质谱、气相等仪器设备。 4.精通中英文文献检索,能良好的进行英文读写。 5.有良好的沟通能力,责任心强,工作细致认真,具有良好的团队合作精神,分析、解决问题能力强。 身体健康,无先天性色觉障碍。