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CMC研究及质量部研究员（多肽合成方向）
25-40K/月湖南省-株洲/硕士及以上/5-10年
王春梅一周前来过
纬易（成都）人力资源咨询有限公司
职位详情
岗位职责
1.开展多肽等药物中间体合成及纯化的工艺放大研究及相关实验工作。
2.熟练掌握多肽合成及纯化技术、流程及相关技能，主动推进工作进程。对反应的原料，中间体以及各种试剂的物化性质有较深的了解，能够通过查阅文献优化反应条件，对纯化后不同馏分与杂质进行初步分析（液相与质谱）。
3.独立解析相关数据和图谱，并得出合理结论，能及时反馈实验中遇到的问题，主动寻求解决方案，并及时有效的解决。
4.负责本岗位SOP、实验方案等报告的起草。准确及时地完成实验记录，负责相关原始资料的整理及确认，并按要求详细准确的撰写相关项目报告等文件。
5.负责工作中工序物料平衡的检查，对出现的问题提出处理意见并报告，每批工艺结束后，及时分析统计产品收率、消耗的相关信息。
6.严格遵守并执行公司实验室管理要求，知识产权保护、安全及卫生等相关制度规范。
7.完成上级安排的其他工作。
任职要求：
1.有机合成、药物合成等相关专业硕士及以上学历。五年以上多肽合成、纯化岗位工作经验。
2.会使用液相、色谱仪、合成反应釜、旋转蒸发仪及冻干机等仪器。
3.英语四级以上，可熟练检索查阅英文文献。
4.有良好的沟通能力及团队合作精神，责任心强，工作细致认真。
5.身体健康，无先天性色觉障碍。
2.熟练掌握多肽合成及纯化技术、流程及相关技能，主动推进工作进程。对反应的原料，中间体以及各种试剂的物化性质有较深的了解，能够通过查阅文献优化反应条件，对纯化后不同馏分与杂质进行初步分析（液相与质谱）。
3.独立解析相关数据和图谱，并得出合理结论，能及时反馈实验中遇到的问题，主动寻求解决方案，并及时有效的解决。
4.负责本岗位SOP、实验方案等报告的起草。准确及时地完成实验记录，负责相关原始资料的整理及确认，并按要求详细准确的撰写相关项目报告等文件。
5.负责工作中工序物料平衡的检查，对出现的问题提出处理意见并报告，每批工艺结束后，及时分析统计产品收率、消耗的相关信息。
6.严格遵守并执行公司实验室管理要求，知识产权保护、安全及卫生等相关制度规范。
7.完成上级安排的其他工作。
任职要求：
1.有机合成、药物合成等相关专业硕士及以上学历。五年以上多肽合成、纯化岗位工作经验。
2.会使用液相、色谱仪、合成反应釜、旋转蒸发仪及冻干机等仪器。
3.英语四级以上，可熟练检索查阅英文文献。
4.有良好的沟通能力及团队合作精神，责任心强，工作细致认真。
5.身体健康，无先天性色觉障碍。
任职要求
无
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公司信息
某医药公司
- 无
- 20-99人
- 生物制药、生物技术、原料药
- 民营
- 无
