1、药学研究技术及实验方率的制定,以及研究工作的实施;
2、开展原料/中间体/制剂分析方法开发和验证、质量标准研究、样品测试等药学研究工作清晰完整地完成实验记录,及时完成各阶段研发报告,并提出后续研究计划,及时按照药品注册管理要求撰写和整理好研究资料;
3、新产品立项药学技术研判;
4、实验工作的规范及实验现场管理;
5、独立查阅国内外研究文献,跟踪国内外先进技术,熟练撰写科研论文、专利、新药注册申报资料;
任职要求:
1、工作年限硕士>2年或博士;
2、专业要求:药物分析、药学、化学分析、制药工程等相关专业;有外用制剂或复方制剂或微量制剂项目研发经验者优先;
3、具备研究/试验方案设计及实验结果判断与分析能力;掌握药物制剂、分析、生产技术等药学方面专业知识,4溅蜒痍揶岞齪饞臘瞌眛寐洤=叴尛靂潆琩纳药品注册法规等相关知识,熟悉药品注册审评审批法规、技术指导原则、以及监管要求;5、掌握药物分析常用设备及各种分析仪器的应用,掌握数据统计方法、数据处理工具;
6、掌握国内外医药研究资料查阅、整理能力,了解行业动态情况
7、具备良好的团队协作意识和合作精神,责任心强,能吃苦耐劳