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临床研究协调员
6-12K/月上海市-上海/大专及以上/1-3年
舒女士一周前来过
杭州思默医药科技有限公司

职位详情

岗位职责

CRC岗位职责:
1、试验管理:协助研究者进行协调申报伦理、研究协议签署等;
2、受试者管理:协助研究者进行受试者的筛选、入组及随访等;
3、临床试验档案管理:协助完成研究资料的收集、归档和管理工作;
4、数据管理:完成英文操作系统的临床试验数据的录入。
CRC岗位要求:
1、临床医学、药学或护理等相关专业，大专及本科以上学历，有临床试验经验者优先考虑
2、良好的英文书写能力，翻译软件……
3、沟通良好，学习能力强、良好的服务意识。 4、较强的独立工作能力及团队合作精神;
5、能熟练掌握office办公软件
6、有责任心、遵守相关GCP法规及公司制度。
加入你将获得:专业培训 五险一金，补充医疗保险，福利补贴，餐费补贴，交通补贴，通讯补贴，高温补贴，生日礼物，结婚礼物，生育礼物，过节礼……研究中心业务拓展奖金，项目管理奖金，带教奖金，PK项目夜班补助，肿瘤随访入组奖金等带薪年假……

任职要求

无

公司信息

杭州思默医药科技有限公司

  • 杭州
  • 1000-9999人
  • 医药辅料
  • 民营
  • 不需要融资
杭州思默医药科技有限公司（Hangzhou Simo Co., Ltd, 简称SIMO）是泰格医药旗下的临床试验现场管理组织（Site Management Organization，SMO），是在研究基地协助临床试验机构进行现场管理、临床试验和具体操作的专业服务机构。旨在利用研究者助理角色，协助研究者及时、高效地完成临床试验，获得高质量试验数据，从而提高研究者从事药物临床试验的积极性，保证药物临床试验质量，推动国内临床试验规范化和国际化进程。 SIMO作为一个专业的SMO公司，成立于2011年5月，总部位于杭州。截止8月底，在全国25个城市共有60多名护理或临床医学专业背景的CRC在进行着10多个项目的服务。 SIMO具有以下的优势： 专业化优势：SIMO提供全方位专业的SMO服务，有一整套符合ICH-GCP的完善的标准操作规程（SOP），市场化运作促使我们不断提升服务质量和服务能力，保证所服务机构的满意。 网络优势： SIMO具有一支全国分布的专业CRC团队，可以同时为一个项目提供多中心的CRC服务，有能力承接大型的多中心临床试验项目。 项目管理：SIMO按照项目团队负责制进行项目管理，从项目的启动到结束，都由有经验的项目负责人指导，通过规范 管理，确保项目整体质量和进度。 职业发展：SIMO除统一的SOP培训外，还提供全面专业的各种在职培训，同时SIMO还设置有多种CRC发展职业路径和良好的薪酬激励计划，提供CRC更大的职业发展空间，从而使CRC团队更加稳定和具有成长性。
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临床研究协调员6-12K/月
1-3年大专及以上一期
avatar舒女士·用人经理/老板
上海
临床研究协调员6-12K/月
1-3年大专及以上一期
avatar舒女士·用人经理/老板
上海 徐汇区
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