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临床协助员CRC
6-10K/月浙江省-杭州/大专及以上/1-3年
卢海芳一周前来过
南京立顺康达医药科技有限公司

职位详情

岗位职责

岗位职责:
1、 在临床研究机构从事临床研究的相关工作。
2、 根据GCP和研究方案要求,协助项目负责医生完成临床试验各项非科学判断工作。
3、 协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作。
4、 协助完成研究资料的收集、文件归档和管理工作。
5、 完成临床试验数据录入(英文操作系统)。
岗位要求:
1、临床医学或护理等相关专业,大专以上学历。
2、一年以上CRC经验,有肿瘤项目经验者优先考虑。
3、英语四级以上,良好的英文读写及听说能力。
4、较强的独立工作能力及团队合作精神。
5、具备一定的抗压能力,并会自我心理调节。
6、工作积极主动,良好的沟通及应变能力,具备良好自我学习能力。

任职要求

公司信息

南京立顺康达医药科技有限公司

  • 南京
  • 100-499人
  • 医药辅料
  • 合资
  • 不需要融资
康达Acrostar SMO是一家国内领先的集SMO服务、受试者招募以及相关临床研究技术服务于一体的临床中心管理组织SMO。康达Acrostar SMO的前身为台湾A plus公司以及PPC佳生SMO团队。重组后的康达Acrostar SMO可以提供来自大中华地区的全方位中心管理服务、受试者招募服务以及相关临床研究技术服务。
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