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医学经理/专员
15-25K/月上海市-上海/硕士及以上/3-5年
王先生1天前来过
杭州泰格医药科技股份有限公司
职位详情
岗位职责
一、岗位职责：
1. 为RWS/IIT研究提供全面的医学解决方案，包括方案设计与结果解读，独立承担MW工作，执行各类医学文件如Protocol、ICF、CRF、SAP、CSR等的撰写、审核及翻译；
2. 熟悉RWS/IIT研究执行阶段的医学质量控制，负责或协助MM工作，撰写和审核MMP、EVF、PD category、DMP、DVP等相关文档，并参与医学监查活动，如方案培训、医学审核、QA咨询等；
3. 总结既往项目中医学模块的执行经验，提炼特色，为售前团队提供案例支持，助力业务拓展；
4. 协同领导优化或构建高效的工作流程，持续改进执行效率；
5. 工作地点上海；
6. 薪资面议，具体根据能力与经验定。
二、任职资格：
1. 硕士学位，临床医学或相关专业（如：口腔、中医、临床药学等）；
2. 熟悉临床研究设计原则与医学统计分析方法；
3. 具备出色的医学文献检索与解读能力；
4. 优秀的双语读写能力，能与国外客户进行流畅的英语交流，确保信息传递准确；
5. 具备较好的PPT制作与演讲能力；
6. 至少参与过3个临床研究项目，熟悉临床研究的全流程；
7. 加分项：临床医学博士学位；
8. 加分项：有医院临床工作经验；
9. 加分项：有CRO行业经验；
10. 加分项：发表过SCI文章；
11. 加分项：有RWS/IIT研究经验。
三、个人特质：
1. 强大的逻辑分析能力；
2. 快速学习新知与技能的能力；
3. 出色的换位思考与洞察能力；
4. 积极的团队协作与知识分享精神；
5. 口头表达清晰，具备优秀的沟通与协调技巧；
6. 高度的自我驱动，主动推进工作进展；
7. 工作风格严谨周全，注重细节，追求卓越。
1. 为RWS/IIT研究提供全面的医学解决方案，包括方案设计与结果解读，独立承担MW工作，执行各类医学文件如Protocol、ICF、CRF、SAP、CSR等的撰写、审核及翻译；
2. 熟悉RWS/IIT研究执行阶段的医学质量控制，负责或协助MM工作，撰写和审核MMP、EVF、PD category、DMP、DVP等相关文档，并参与医学监查活动，如方案培训、医学审核、QA咨询等；
3. 总结既往项目中医学模块的执行经验，提炼特色，为售前团队提供案例支持，助力业务拓展；
4. 协同领导优化或构建高效的工作流程，持续改进执行效率；
5. 工作地点上海；
6. 薪资面议，具体根据能力与经验定。
二、任职资格：
1. 硕士学位，临床医学或相关专业（如：口腔、中医、临床药学等）；
2. 熟悉临床研究设计原则与医学统计分析方法；
3. 具备出色的医学文献检索与解读能力；
4. 优秀的双语读写能力，能与国外客户进行流畅的英语交流，确保信息传递准确；
5. 具备较好的PPT制作与演讲能力；
6. 至少参与过3个临床研究项目，熟悉临床研究的全流程；
7. 加分项：临床医学博士学位；
8. 加分项：有医院临床工作经验；
9. 加分项：有CRO行业经验；
10. 加分项：发表过SCI文章；
11. 加分项：有RWS/IIT研究经验。
三、个人特质：
1. 强大的逻辑分析能力；
2. 快速学习新知与技能的能力；
3. 出色的换位思考与洞察能力；
4. 积极的团队协作与知识分享精神；
5. 口头表达清晰，具备优秀的沟通与协调技巧；
6. 高度的自我驱动，主动推进工作进展；
7. 工作风格严谨周全，注重细节，追求卓越。
任职要求
无
工作地点
- 华闻国际大厦
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公司信息
杭州泰格医药科技股份有限公司
- 杭州
- 1000-9999人
- 医药辅料
- 合资
- D轮及以上
杭州泰格医药科技股份有限公司是中国领先的综合生物制药研发服务供应商。自2004年成立以来，泰格医药已建立起完整的生物制药研发服务体系，拥有广泛、优质而紧密的客户及合作伙伴，并一直是中国临床合同研究组织全球化发展的先行者，全球影响力不断扩大。我们以服务创新、共筑健康为使命，致力于高效推进医药产品市场化进程，为全球患者和医生提供具有临床价值的创新疗法，造福人类健康。公司总部位于中国杭州，在全球设有60多家子公司及100多个办事处、实验室和研发基地。其中包括亚太、北美及欧洲12个海外国家及地区的17个运营和服务网点，拥有近5000人的国际化专业团队。
