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医疗器械质量管理
7-9K/月广东省-深圳/本科及以上/1-3年
曹晓露今天来过
深圳三早生物科技有限公司
职位详情
岗位职责
工作职责：
1. 根据法规标准等要求编制或修改相关文件，建立和完善实验室的质量管理体系；
2.负责试剂生产相关各类质量体系文件、SOP文件的编写、整理、修订和保管等；
3.负责文控、信息技术管理工作，保证质量相关记录的完整性，并且及时反馈和归档；
4.组织内审和体系讨论会议；
5.负责产品检验计划的执行，按规定进行产品检验；
6.完成领导交办的其他相关工作。
任职资格：
1.全日制本科及以上学历，医药、食品、化学、生物等相关专业。
2. 具备较好的学习能力、协调能力和沟通表达能力；
3. 熟练使用office等常用办公软件；
4. 熟悉ISO13485等质量管理体系，能够推进相关部门或人员协助完成质量体系运行工作；
5. 有体外诊断试剂行业从业工作经验者优先，有体外诊断试剂质量管理经验优先。
1. 根据法规标准等要求编制或修改相关文件，建立和完善实验室的质量管理体系；
2.负责试剂生产相关各类质量体系文件、SOP文件的编写、整理、修订和保管等；
3.负责文控、信息技术管理工作，保证质量相关记录的完整性，并且及时反馈和归档；
4.组织内审和体系讨论会议；
5.负责产品检验计划的执行，按规定进行产品检验；
6.完成领导交办的其他相关工作。
任职资格：
1.全日制本科及以上学历，医药、食品、化学、生物等相关专业。
2. 具备较好的学习能力、协调能力和沟通表达能力；
3. 熟练使用office等常用办公软件；
4. 熟悉ISO13485等质量管理体系，能够推进相关部门或人员协助完成质量体系运行工作；
5. 有体外诊断试剂行业从业工作经验者优先，有体外诊断试剂质量管理经验优先。
任职要求
无
