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临床监查
20-25K/月四川省-成都/学历不限/1-3年
吴女士一周前来过
仲嘉(广州)企业管理咨询有限公司

职位详情

岗位职责

岗位职责 1.负责抗肿瘤药物上市后临床研究IIT/IV期的监查工作,根据GCP和相关法规以及公司的SOP启动、监查和结束临床试验; 2.对临床试验管理的相关活动进行记录并存档; 3.核查病例数据的合法性、准确性和完整性; 4.发放、回收、管理药品及临床试验的相关资料; 5.组织、协调并参加研究者会议以及会议后工作跟进; 6.参与临床试验方案和其它试验相关文件的撰写、设计和其他准备工作; 7.参与对试验中心(医院)和研究者的选择和资格评估; 8.在研究中充当研究者和申办者的沟通桥梁; 9.在项目经理的指导下开展工作,并向项目经理进行工作汇报。 任职要求 1、医药、生物相关专业统招本科 2、内资大厂或者大型CRO公司背景,外企背景优先考虑 3、2年以上CRA经验,肿瘤呼吸经验优先 4、英文可以一定程度英文面试。 5、不看疫苗经验的。纯内资非肿瘤背景不行

任职要求

公司信息

某外资企业

  • 临床医疗服务
  • 外企
  • 不需要融资
PPD®百时益是一家全球领先的医药研发外包服务公司(CRO),提供全面的综合药物研发,实验室与生命周期管理服务。我们的客户及合作伙伴包括制药,生物技术,医疗器械,学术机构以及政府组织等。PPD在全球47个国家设有办事处,拥有超过27,000名专业员工。PPD借助创新的前沿技术,专业的治疗知识以及坚定的质量承诺,帮助客户及合作伙伴降低药物开发的成本和时间,并优化价值,研制创新、有效和安全的医疗产品,为改善人类健康作出更大的贡献。
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