登录/注册我是招聘方 免费发布职位
临床监查
20-25K/月四川省-成都/学历不限/1-3年
吴女士一周前来过
仲嘉（广州）企业管理咨询有限公司

职位详情

岗位职责

岗位职责 1.负责抗肿瘤药物上市后临床研究IIT/IV期的监查工作，根据GCP和相关法规以及公司的SOP启动、监查和结束临床试验； 2.对临床试验管理的相关活动进行记录并存档； 3.核查病例数据的合法性、准确性和完整性； 4.发放、回收、管理药品及临床试验的相关资料； 5.组织、协调并参加研究者会议以及会议后工作跟进； 6.参与临床试验方案和其它试验相关文件的撰写、设计和其他准备工作； 7.参与对试验中心（医院）和研究者的选择和资格评估； 8.在研究中充当研究者和申办者的沟通桥梁； 9.在项目经理的指导下开展工作，并向项目经理进行工作汇报。 任职要求 1、医药、生物相关专业统招本科 2、内资大厂或者大型CRO公司背景，外企背景优先考虑 3、2年以上CRA经验，肿瘤呼吸经验优先 4、英文可以一定程度英文面试。 5、不看疫苗经验的。纯内资非肿瘤背景不行

任职要求

无

公司信息

某外资企业

  • 无
  • 无
  • 临床医疗服务
  • 外企
  • 已上市
PPD®百时益是一家全球领先的医药研发外包服务公司（CRO），提供全面的综合药物研发，实验室与生命周期管理服务。我们的客户及合作伙伴包括制药，生物技术，医疗器械，学术机构以及政府组织等。PPD在全球47个国家设有办事处，拥有超过27,000名专业员工。PPD借助创新的前沿技术，专业的治疗知识以及坚定的质量承诺，帮助客户及合作伙伴降低药物开发的成本和时间，并优化价值，研制创新、有效和安全的医疗产品，为改善人类健康作出更大的贡献。
code