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CRA/SCRA
20-25K/月四川省-成都/本科及以上/3-5年
陈女士2天前来过
北京艾锐达管理顾问有限公司
职位详情
岗位职责
岗位职责
1.负责抗肿瘤药物上市后临床研究II---IV期的监查工作，根据GCP和相关法规以及公司的SOP启动、监查和结束临床试验；
2.对临床试验管理的相关活动进行记录并存档；
3.核查病例数据的合法性、准确性和完整性；
4.发放、回收、管理药品及临床试验的相关资料；
5.组织、协调并参加研究者会议以及会议后工作跟进；
6.参与临床试验方案和其它试验相关文件的撰写、设计和其他准备工作；
7.参与对试验中心（医院）和研究者的选择和资格评估；
8.在研究中充当研究者和申办者的沟通桥梁；
9.在项目经理的指导下开展工作，并向项目经理进行工作汇报。
任职要求
base：沈阳/长春/郑州/重庆/成都
1、医药、生物相关专业统招本科
2、内资大厂或者大型CRO公司背景，外企背景优先考虑
3、2年以上CRA经验，肿瘤呼吸经验优先
4、英文可以一定程度英文面试
1.负责抗肿瘤药物上市后临床研究II---IV期的监查工作，根据GCP和相关法规以及公司的SOP启动、监查和结束临床试验；
2.对临床试验管理的相关活动进行记录并存档；
3.核查病例数据的合法性、准确性和完整性；
4.发放、回收、管理药品及临床试验的相关资料；
5.组织、协调并参加研究者会议以及会议后工作跟进；
6.参与临床试验方案和其它试验相关文件的撰写、设计和其他准备工作；
7.参与对试验中心（医院）和研究者的选择和资格评估；
8.在研究中充当研究者和申办者的沟通桥梁；
9.在项目经理的指导下开展工作，并向项目经理进行工作汇报。
任职要求
base：沈阳/长春/郑州/重庆/成都
1、医药、生物相关专业统招本科
2、内资大厂或者大型CRO公司背景，外企背景优先考虑
3、2年以上CRA经验，肿瘤呼吸经验优先
4、英文可以一定程度英文面试
任职要求
无
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