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制剂高级研究员
23-46K/月浙江省-杭州/博士及以上/1-3年
周连珍一周前来过
杭州赤兔人力资源服务有限公司

职位详情

岗位职责

任职要求：
1、药剂、药学、制药工程等相关专业硕士及以上学历，博士学历优先；
2、博士具有1-2年以上制剂研究相关经验；硕士5年以上研发经验，要求具有深度研发思考，至少有1个及以上完整的项目研发经验（从立项研发到获批生产），熟悉口服固体制剂制剂设备的原理及操作，掌握药品处方工艺研究，生产及验证，注册申报资料撰写；
3、具有很强的文献专利等检索能力；
4、具有有较强的学习能力，开放思维，能跨学科交流合作；
5、良好的沟通协调能力，工作富有激情，有较好的学习能力。
岗位职责：
1、负责所属项目的制剂研究工作及项目管理工作（涵盖立项、制剂研究、临床前或临床对接、注册申报等过程）；
2、负责所属项目研究方案撰写、实验室研究、生产放大及工艺验证等相关工作；
3、负责项目研究中涉及的记录、方案和报告等制剂研发文件的撰写或审核；
4、负责向领导汇报项目进度、计划、总结、存在问题及解决办法；
5、负责所属项目申报资料（CTD制剂部分）的撰写；
6、负责对所属项目研发过程的合规性进行检查。

任职要求

无

工作地点

    杭州下沙医药港小镇
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公司信息

某医药公司

  • 金华
  • 1000-9999人
  • 生物制药
  • 上市公司
  • 不需要融资
普洛药业股份有限公司创立于1989年,是**民营企业横店集团医药产业发展平台,深交所主板上市公司。公司位列中国医药工业企业40强,“工业企业实力百强”第25位(浙江第2位),“原料药出口”第2位(浙江第1位),药智网CDMO企业5强,第14届“中国主板上市公司**具价值100强”,并入选第二批浙江省“雄鹰行动”培育企业。近年来,连续获得东阳市“工业强市贡献奖”、金华、东阳两市“纳税十强”等荣誉称号。    经过30多年的发展,公司已具备了良好的医药研发、制造能力,在横店本部及上海、美国波士顿、杭州分别设有原料药技术中心、CDMO研发中心、药物研究院;在浙江东阳本部、山东潍坊、安徽东至、浙江衢州建有生产基地,形成了原料药、CDMO、制剂三大主营业务。    公司原料药业务积累了大量的技术成果和人才资源,在中国原料药行业率先并持续在环保治理、技术改造、产品研发等方面进行大量投入。在成本、质量、EHS及技术方面形成较强的竞争优势,已成为国内特色原料药头部企业。    普洛药业作为全球创新药产业链CDMO业务的核心服务商,与国内外**bigpharma及biotech公司形成了长期的战略合作关系,业务厚积薄发,保持高速增长态势。    制剂业务坚持差异化和和全球化策略,实现快速发展。有八个品种通过新四类审批或一致性评价,创建了国内知名的“百士欣”、“天立威”品牌。建立了原料药制剂一体化和高技术壁垒优势,**高端缓控释仿制药已经在美国上市。    公司接轨国际,建立了高标准的质量管理体系和EHS管理体系,为企业健康发展保驾护航。公司积极履行社会责任,“三废”治理走在行业前列;积极参与结对扶贫、事故救援、抗疫捐赠等社会公益活动,得到社会广泛好评。    公司坚持以科技创新驱动高质量发展,持续加大研发投入,现有研发队伍870余人,围绕三大业务建立了研发创新体系,并与高校共建创新平台,在手性合成、特色连续化反应、生物催化、微丸缓控释等细分领域建立了一定优势;同时,公司拥抱智能制造,大力推进制造端“连续化、自动化、信息化、智能化”建设。    公司秉持“共创、共富”的核心价值观和“仁爱、中庸、团队、执行”的核心文化,践行“科技创造,服务健康”使命,实施“做精原料、做强CDMO、做优制剂”的发展战略,积极传播“快乐学习、快乐运动、快乐工作”的企业文化。    面向未来,普洛人正脚踏实地,豪情满怀,为实现企业高质量发展和“打造中国科技型医药制造领军企业”的宏大愿景阔步前进。
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