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CRC
7-10K/月浙江省-杭州/大专及以上/1-3年
吕婷婷1天前来过
江苏恒瑞医药股份有限公司

职位详情

岗位职责

岗位职责:
1.协助临床研究机构从事临床研究的相关工作;
2.根据GCP和研究方案要求,协助研究者完成临床试验各项非医学判断工作;
3.协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作;
4.协助完成研究资料的收集、文件归档和管理工作;
5.完成临床试验数据录入(中英文操作系统);
任职要求:
1. 具备半年至1年以上CRC经验(有肿瘤经验者优先);
2. 具备本科及以上学历(优秀者可放宽);
3. 熟悉GCP和其他相关法规和标准;
4. 良好的团队合作精神和沟通能力;
5. 具备较强的问题解决能力和临床判断能力;
6.GCP证书;

任职要求

公司信息

江苏恒瑞医药股份有限公司

  • 连云港
  • 1000-9999人
  • 医药辅料
  • 上市公司
  • 不需要融资
恒瑞医药成立于1970年,是一家从事创新和高品质药品研制及推广的国际化制药企业,聚焦抗肿瘤、手术用药、自身免疫疾病、代谢性疾病、心血管疾病等领域进行新药研发。在全球医药智库信息平台Informa Pharma Intelligence发布的《2022年医药研发趋势年度分析》中,恒瑞医药排名第16位,创下中国药企在该榜单中排名新高;在美国制药经理人杂志公布的2022年全球制药企业TOP50榜单中,恒瑞连续4年上榜,排名逐年攀升,创下第32位的排名新高,刷新中国药企在该榜单的最好成绩;公司连续多年入选中国医药工业百强企业,2022年再次蝉联中国医药研发产品线最佳工业企业榜首。
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