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纯化经理
17-23K/月湖北省-武汉/本科及以上/5-10年
陈琳一周前来过
江西亚麦嘉企业管理有限公司

职位详情

岗位职责

任职要求：
任职要求:
1.生物，化学，制药等相关专业毕业，硕士及以上学历，具有5年以上研发工作经验，3年以上领导团队经验;
2.熟悉各种纯化工艺流程，熟悉各种层析技术(亲和，离子交换，疏水，大孔2树脂等);熟悉各种膜处理工艺(超滤，纳滤);熟练使用 AKTA 层析系统具有小分子药物纯化，酶催化，酶固定化，大分子蛋白纯化相关经验，具有药厂 GMP 的工作经验;
3.有较强的总结及分析能力，能熟练查阅专业英文文献，有责任心，工作细致，认真负责，有很好的团队管理能力和合作精神;
4.有项目注册申报和工艺转移经验;
岗位职责：
岗位职责:
1.负责小分子药物，重组蛋白类产品的文献调研，制动研究计划，实验方案跟进实验进度，解决技术难点。
2.负责小分子药物，重组蛋白类产品的小试纯化工艺开发和优化。
3.带领纯化团队完成产品的中试放大生产形成放大评估报告以及SOP和批记录。
4.负责纯化团队的日常管理工作，制定人员职责并合理分工，指导培养与监督考核下属工作，保证工作正常推进，达成部门工作目标。
5.负责药品注册申报纯化相关资料的撰写。
6.负责项目向商业化基地的工艺转移，以及转移过程中的问题解决。
7.负责完成上级安排的其他工作。

任职要求

无

工作地点

    武汉市武昌区
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公司信息

某医药公司

  • 武汉
  • 1000-9999人
  • 无
  • 民营
  • 不需要融资
基本概况武汉启瑞药业有限公司是一家集医药生产、研发、销售于一体的高新技术企业，公司成立于2005年9月，位于武汉市东湖经济技术开发区庙山医药园。启瑞现有员工近千人，其中研究生（博士、硕士）134名，占员工总人数的22%；从事高新技术产品研究、开发的科技人员120人，占职工总数的20%；外籍专家8名；特聘国内专家10多人。公司现拥有生产基地560余亩，包括药用原料、口服固体制剂和注射剂GMP认证车间和多功能中试基地，具备完善的中试放大和产业化生产条件。据IMS统计数据及SFDA南方医药经济研究所数据统计，公司产品在2007至2010年销量连续三年排名肝病类用药**名。2010年公司实现销售额4.5亿元，2012年销售额已突破12亿元。公司产品的项目在2009年8月被中国市场技术协会评为“金桥奖”的优秀项目奖。目前公司正在对瑞甘系列产品进行二次技术改造及产业化，目的是降低生产成本，减少环境污染，提高产品质量，扩大产能，保障广大肝病患者的用药安全，更好的维护患者的切身利益。创新科研公司现有研发人员80余人，其中博士和硕士研究生53名，专家8名。2010年公司进一步加大了研发中心建设，在增加硬件设施的同时还聘请了美国留学博士后开展研发工作。公司已在武汉光谷生物城创新基地购买独栋大楼建设新的研发中心，该研发中心实用面积5000余平方，一期投资5000万元，聘请多名国外资深专家开展研发工作。2010年公司聘请武大药学院院长邓子新院士、天津**所刘昌孝院士等国内资深专家为战略顾问，为公司发展出谋献策。公司从创立之初就明确制定并坚持自己的创新型产品的研发战略。每年有大量资金投入到产品研发中，2010年研发资金达到3229万元。截止目前同时开展了近四十项创新产品的研发工作，其中多项产品**，涉猎心血管类、消化类和精神类及抗肿瘤**领域**。公司十分注重产学研联合，分别与华中科技大学、武汉大学、湖北大学、上海医工院、上海**所、北京**所、华东理工大学、美国俄亥俄州立大学药学院、美国AQS公司、Genetech公司等众多的科研院所展开了广泛的技术合作。近年来，公司先后被国家和省、市政府相关部门认定为“国家高新技术企业”、“湖北省科技型中小企业成长路线图计划——重点培育企业”、“湖北省创新型试点企业”、“湖北省企业技术中心”、“金桥奖”等。战略发展及国际化启瑞是以创**品牌为目标，以国际
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