任职要求:
1.本科及以上学历,机械制造、机电一体化或相关专业;
2.三年左右医疗器械行业从业经历,具备二类、三类无源医疗器械经验优先;
岗位职责:
1.负责无源医疗器械项目开发过程质量管控和支持工作;
2.负责编制检验规程并对生产人员和检验人员进行培训;
3.负责日常不合格品评审以及不合格品统计分析工作;
4.熟练使用三维制图软件,例如:UG、Solidworks等;
5.负责设计自制检具;
6.具备编写和审核纠正预防报告的能力,能够指导和审核供应商或公司内部纠正预防报告;
7.使用质量工具对生产过程质量问题进行改善;
8.完成部门负责人安排的其他工作。