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杭州澳亚生物技术股份有限公司

职位详情

岗位职责

岗位职责：
1、对生产、包装过程的生产区域进行质量监控，确保符合法规及公司的质量要求;
2、核查批生产指令，批包装指令，根据生产计划审核原辅料领用及使用情况;
3、对职责相关的记录文件进行检查、整理、归档;
4、监督现场关键控制点以及卫生等;
5、质量问题、偏差调查和不合格品处理;
6、异常情况、重点问题及时向上级汇报同时完成其他QA事务。
任职资格：
大学专科以上学历

任职要求

无

公司信息

杭州澳亚生物技术股份有限公司

  • 杭州
  • 100-499人
  • 生物技术
  • 民营
  • 已上市
杭州澳亚生物技术股份有限公司“澳亚生物”是一家集产、学、研为一体，以无菌冻干粉针剂为主导产品的现代化制药企业。自1993成立以来，遵循“以人为本、质量为先”的可持续发展战略，澳亚生物已经逐渐从小型、简单的冻干生产，走向复杂、规模化的无菌生产模式，为客户提供全方位的无菌生产解决方案。　　公司占地面积40000多平方米，拥有员工400多名，其中各类专业技术人员占60%以上，有一支热爱事业、勇于开拓和创新的专业团队。公司建有5个通过国家2010版GMP认证的无菌生产车间，年产能力接近5亿瓶，是目前国内大型的冻干粉针剂委托加工企业。　　我们澳亚生物严格遵守安全第一、质量为先、惠及患者的质量方针，多年来致力于研究和生产高质量，优疗效的化学类、生物类等药品，为保障民生，发展民族医疗产业添砖加瓦，为国产高端药品走向世界而努力。
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