登录/注册我是招聘方 免费发布职位
CRO_临床项目经理PM
20-25K/月四川省-成都/大专及以上/5-10年
李女士一周前来过
四川美易科医药科技有限公司

职位详情

岗位职责

招聘人数:1人 项目类型:肿瘤项目
福利:五险一金,年假、体检、节假日礼品、意外险等。
工作日:周一至周五
上下班时间:9:00-18:30 午休:12:00-13:30
休息日:周六、日 节假日:正常放假
(上下班弹性打卡)
岗位职责:
1.负责管理临床试验项目(CRO),包括质量管理、进度管理、预算管理、研究中心协调等。
2.负责协调医学、统计专家、安全警戒、数据管理等供应商,确保临床试验按计划执行,与研究中心、申办方、SMO等,建立和维护良好的合作关系。
3.负责项目的前期调研,研究中心的筛选、确认、立项和启动,供应商的选择、签约、和管理。
4.负责项目的会议沟通、入组推动、收尾和总结申报,确保项目严格按照方案、SOP和相关法规进行。
5.负责项目的预算管理,严格把控项目工时及费用使用情况,确保项目在预算范围执行。
6.负责审核项目发生的各种费用及发票,包括合同、医院或研究者的研究费用、申办者的费用发票、及研究供应商的费用支付。
7.负责代表申办方开展对研究中心、供应商的质量评估和申办方稽查,审核和批准项目相关的文件:包括监查员的监查报告,项目进度报告和其他项目文件,确保项目相关文件的准确性和完整性,承担项目质量管控职责。
8.负责协调并沟通其他业务线项目组人员的工作,承担新入职CRA 的带教培训和项目方案培训
9.负责公司临床试验相关的制度及SOP体系建立和优化改善,并对其他部门工作给予充分的支持和配合。
10.负责以上没有列出的岗位相关工作职责,上级领导有可能会要求员工承担其他职责。
任职要求
1.学历及专业:全日制大专以及以上学历,临床医学、临床药学或相关专业。
2.工作经验:5年以上临床试验项目经验,其中3年以上CRO临床监查经验,2年同岗位工作经验,肿瘤项目经验者优先。
3.专业知识技能:熟悉临床试验管理规范和GCP等相关法规,熟悉申办方、CRO、研究中心等的工作流程。
4.具备良好的沟通协调与应变能力,问题解决能力,情商高。
5.具有团队管理经验,责任心和敬业精神,适应出差。

任职要求

公司信息

四川美易科医药科技有限公司

  • 成都
  • 20-99人
  • 医药辅料
  • 民营
公司热招职位查看全部职位
code