项目类型:药物-肿瘤项目
(提醒:项目为肿三科室,不能抗压者慎投。)
硬性条件:高中毕业,持有统招(全日制)大专以上学历,及CH-GCP或GCP证书。
薪资:
试用期-(税前)月综合收入为4K左右
转正-(税前)月综合收入为4.5K左右
如试用期表现优秀,转正后可晋级加薪,有项目奖金。
福利:五险一金,年假、体检、节假日礼品、意外险等。
职业发展:
纵向晋升路线
CRC I → CRC II → SCRC
CRC II → PM → SPM
CRC II → LM → SLM
职责描述:
1.负责协助研究者完成受试者管理工作,如下:
受试者招募;筛选潜在受试者;安排受试者访视;安排实验室个项检查、获取检查结果;了解受试者身体状况;及时更新受试者信息等。
2.负责协同完成标本的采集、处理、保存和运送工作;
3.负责协同研究者完成伦理资料递交;协助研究及时完成SAE(严重不良事件)及AE等相关安全报告;
4.负责协同完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理;
5.负责完成药品和相关临床试验物资的管理,包括药物的回收和归还,并完成相关记录等;
6.负责协同研究者配合CRA的中心监查工作,提前准备各种文档供CRA监查。
7.负责临床试验项目相关的其他工作任务和员工所需完成的相关事务。
任职要求:
1.医学、护理学相关专业,(全日制)大专及以上学历,英语四级及以上水平,能够正常阅读与运用。
2.年龄:21~27岁,具有6个月以上医疗行业相关岗位(全职)工作经历。具备医院工作经验,熟悉患者和医生,熟知医院工作环境和工作流程。
3.具备优秀的理解能力和领悟力,能够快速、准确的理解他人的沟通内容。
4.具备优秀的书面和语言表达能力,能够清晰、简练的表达对他人的沟通内容。
5.自信,积极向上,学习能力强,工作认真、细心、耐心,【责任心强,接受必要的加班】。
6.有较强的自驱力,敬业精神和抗压能力,有良好的人际协调性和时间管理能力,可以自如的应对工作时遇到的大量事务工作,高效完成工作。
7.熟练使用办公常用软件和信息系统,【至少持有ICH-GCP(国际版)证书,以便办理工作所需通行证(硬性条件)】。
8.有较高的职业操守,认同公司企业文化,遵守公司管理制度和流程,无危害公司和国家和谐的言论与行为。
工作时间:周一至周五 8:00-18:00
休息日:周六、周日
法定节假日:正常休息
工作地点:华西医院或其他医院-具体以项目所属科室为准。
面试地点:武侯区国贸时尚汇6楼或线上视频面试。