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现场QA
7-10K/月浙江省-杭州/大专及以上/1-3年
张丰华一周前来过
浙江高跖医药科技股份有限公司

职位详情

岗位职责

1、熟悉药品生产过程及现场监督要求;
2、负责产品CMO日常管理(包括产品工艺类文件审核、批上市放行审核、偏差和变更处理、CMO日常事务联系交流、退货事项处理等);
3、完成上级领导交办的其他工作。
任职资格:
1、大专及以上学历,药学相关专业;
2、1-3年制药企业QA相关经历;
3、熟悉药品管理法、GMP等法规要求;
4、工作主动性强,具备良好的沟通协调能力,能够快速反应,能接受出差。

任职要求

公司信息

浙江高跖医药科技股份有限公司

  • 杭州
  • 100-499人
  • 医药辅料
  • 民营
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