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通辽CRC
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北京药海宁康医药科技有限公司

职位详情

岗位职责

1.负责公司药物临床研究的监查工作;(需要有2年的CRA经验,且有注册经验) 2.负责项目的进度与质量控制,保证试验数据的及时、规范和准确录入,确保资料数据的真实性、可靠性和完整性; 3.负责培训研究者,使其详细知悉方案规定和操作要求,并在方案修改时进行再培训,监查GCP规范情况,保证研究者的临床观察和文件保存符合GCP要求; 4.负责资源的开发与维护,负责中心的筛选; 5.负责项目各阶段进展的沟通协调与汇报; 6.负责CRC的培训指导与管理

任职要求

公司信息

北京药海宁康医药科技有限公司

  • 北京
  • 100-499人
  • 临床医疗服务
  • 民营
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