1.负责公司药物临床研究的监查工作;
2.负责项目的进度与质量控制,保证试验数据的及时、规范和准确录入,确保资料数据的真实性、可靠性和完整性;
3.负责培训研究者,使其详细知悉方案规定和操作要求,并在方案修改时进行再培训,监查GCP规范情况,保证研究者的临床观察和文件保存符合GCP要求;
4.负责资源的开发与维护,负责中心的筛选;
5.负责项目各阶段进展的沟通协调与汇报;
6.负责CRC的培训指导与管理
任职资格:
1.医学、药学相关专业,有CRC\CRA相关工作经验;
2.熟悉GCP法规,有临床监查工作经验者优先;
3.具备出色的沟通协调能力与抗压能力