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生产总监助理
6-8K/月四川省-成都/本科及以上/1-3年
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四川新斯顿制药股份有限公司
职位详情
岗位职责
一、岗位职责：
1.协助生产负责人做好安全生产、成本管控、设备管理等工作；
2.协调生产部门的人员管理及各项生产活动，及时调整生产动态变化，保障生产正常进行；
3.做好各项资料收集整理，协助修订完善相关制度，维护相关管理档案和台账；
4.负责中心各部门的衔接工作，组织落实员工安全、环保方面工作；
5.及时处理出现的生产问题并提供应对方案；
6.领导要求的其他事项。
二、招聘条件：
1、25-35岁，大专以上学历，药学类本科优先；
2、3年以上工作经验，至少1年固体制剂生产管理经验；
3、熟练使用电脑和办公软件操作；
4、责任心强、善于思考、有相关的技术知识和创新能力；
5、具有良好的沟通能力和团队合作精神，有管理思维和成长愿望；
6、熟悉GMP体系建设优先考虑；
7、愿在仿制药品行业长期发展的人士优先考虑。
1.协助生产负责人做好安全生产、成本管控、设备管理等工作；
2.协调生产部门的人员管理及各项生产活动，及时调整生产动态变化，保障生产正常进行；
3.做好各项资料收集整理，协助修订完善相关制度，维护相关管理档案和台账；
4.负责中心各部门的衔接工作，组织落实员工安全、环保方面工作；
5.及时处理出现的生产问题并提供应对方案；
6.领导要求的其他事项。
二、招聘条件：
1、25-35岁，大专以上学历，药学类本科优先；
2、3年以上工作经验，至少1年固体制剂生产管理经验；
3、熟练使用电脑和办公软件操作；
4、责任心强、善于思考、有相关的技术知识和创新能力；
5、具有良好的沟通能力和团队合作精神，有管理思维和成长愿望；
6、熟悉GMP体系建设优先考虑；
7、愿在仿制药品行业长期发展的人士优先考虑。
任职要求
无
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公司信息
四川新斯顿制药股份有限公司
- 成都
- 100-499人
- 生物制药
- 民营
- 无
公司系国家高新技术制药企业,位于美丽的天府之国成都。公司以“服务大众健康,提高生命质量”为愿景,以“诚信、务实、创新、**”为精神,以“高科技、高起点,为社会提供**安全的药品和优质的服务”为经营理念,以发掘祖国传统天然药品为基础,以中药现代化为目标,中西药并举,积极向生物制品、保健品及药品经营等领域涉足。 新斯顿制药拥有现代化的生产条件。生产基地占地60亩,一期建筑面积4700平方米,按GMP规范建设了口服液(合剂)、胶囊剂、片剂、颗粒剂生产线。年生产胶囊5000万粒、片剂1亿片、颗粒剂6000万袋、口服液2500万支。新斯顿制药严格按照GMP规范进行生产管理,拥有先进的检测控制技术,为产品质量提供了可靠保证。采用薄层色谱和薄层色谱扫描技术,对产品准确地进行薄层分离和鉴别,成功地完成TLC测试分析;采用分光光度分析技术对样品有效部位、有效成分科学地进行含量测定,有效地控制产品质量;采用气向色谱技术对质量进行定向定量分析,保证了每批次的产品质量可靠、含量准确。 新斯顿制药以市场为导向、以科技为依托、以质量为生命、以客户为中心、以效益为目标,全力开拓国内市场。目前,公司已在全国各主要市场建立了较为完善的营销体系,市场占有率逐年提升。与此同时,公司与全国医疗单位、商业企业、各地销售代理商进行广泛深入细致的合作,**提供优质的售前、售中和售后服务。“服务大众健康,提高生命质量”是新斯顿制药的愿景,也是企业的神圣使命和执著追求。新斯顿人将秉承“诚信、务实、创新、**”的企业精神,以人为本建设精兵团队,用科学发展观打造长青企业,竭诚为社会大众提供**安全的药品和优质的服务,注重速度与质量、结构、效益协调发展,力求企业效益与社会效益和谐统一。
