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固体制剂车间主任
6-10K/月四川省-成都/大专及以上/1-3年
谢兰一周前来过
四川新斯顿制药股份有限公司

职位详情

岗位职责

岗位职责：
1、生产现场的规范化管理：符合性、产品质量、生产产量、成本控制、物料管理、设施设备、安全生产。
2、根据生产计划合理安排生产任务，协调、安排车间内部工作，保质保量完成生产任务。
3、对生产过程和生产现场进行持续改进，提高劳动效率；配合工艺技术部门完成产品生产工艺的不断优化。
4、负责组织实施GMP，保证生产过程和产品质量达到注册标准要求。
5、组织部门内员工的培训工作，不断提高员工的理论知识水平和实际操作技能。
6、参与文件的编制和修订工作，不断完善车间已有文件体系。
7、负责部门人员的月度绩效考核工作。
任职要求：
1、生物、药学、化学等相关专业，大专及以上学历。
2、三年以上医药行业同等岗位生产质量管理经验，具有固体制剂生产质量管理工作经验者优先。
3、熟悉医药行业相关法规。熟悉固体制剂产品生产流程、设施设备管理、质量控制要点者优先。
4、具备良好的组织协调、沟通表达、人际交往、文件编写和解决问题的能力。
5、具有30人以上团队的管理经验，具备一定的管理技巧。
6、良好的职业素养，较强的计划性和执行力，能承受较大的工作压力。

任职要求

无

公司信息

四川新斯顿制药股份有限公司

  • 成都
  • 100-499人
  • 生物制药
  • 民营
  • 无
公司系国家高新技术制药企业,位于美丽的天府之国成都。公司以“服务大众健康,提高生命质量”为愿景,以“诚信、务实、创新、**”为精神,以“高科技、高起点,为社会提供**安全的药品和优质的服务”为经营理念,以发掘祖国传统天然药品为基础,以中药现代化为目标,中西药并举,积极向生物制品、保健品及药品经营等领域涉足。    新斯顿制药拥有现代化的生产条件。生产基地占地60亩,一期建筑面积4700平方米,按GMP规范建设了口服液(合剂)、胶囊剂、片剂、颗粒剂生产线。年生产胶囊5000万粒、片剂1亿片、颗粒剂6000万袋、口服液2500万支。新斯顿制药严格按照GMP规范进行生产管理,拥有先进的检测控制技术,为产品质量提供了可靠保证。采用薄层色谱和薄层色谱扫描技术,对产品准确地进行薄层分离和鉴别,成功地完成TLC测试分析;采用分光光度分析技术对样品有效部位、有效成分科学地进行含量测定,有效地控制产品质量;采用气向色谱技术对质量进行定向定量分析,保证了每批次的产品质量可靠、含量准确。    新斯顿制药以市场为导向、以科技为依托、以质量为生命、以客户为中心、以效益为目标,全力开拓国内市场。目前,公司已在全国各主要市场建立了较为完善的营销体系,市场占有率逐年提升。与此同时,公司与全国医疗单位、商业企业、各地销售代理商进行广泛深入细致的合作,**提供优质的售前、售中和售后服务。“服务大众健康,提高生命质量”是新斯顿制药的愿景,也是企业的神圣使命和执著追求。新斯顿人将秉承“诚信、务实、创新、**”的企业精神,以人为本建设精兵团队,用科学发展观打造长青企业,竭诚为社会大众提供**安全的药品和优质的服务,注重速度与质量、结构、效益协调发展,力求企业效益与社会效益和谐统一。
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