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CRC实习生
2-3K/月天津市-天津/大专及以上/应届生
唐新雅一周前来过
康龙化成(成都)临床研究服务有限公司

职位详情

岗位职责

CRC工作职责
根据 GCP 和研究方案要求, 协助研究者完成各项工作:
1、协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作;协助及时完成 SAE 及SUSAR 等相关安全报告;
2、协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档;
3、协助研究者完成受试者管理工作,包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等;
4、协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作;
5、协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数,包括药物及其相关物资的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录;
6、在研究者授权下协助研究者填写病例报告表及差异解决(需要进行医学判断的除外);
7、协调 CRA 的中心访视工作,提前准备各种文档供 CRA 监查;
8、按照试验计划与中心人员及申办方等进行全面的沟通(邮件、口头、传真)并记录;
9、协助研究者完成临床试验的其他相关工作。

任职要求

公司信息

康龙化成(成都)临床研究服务有限公司

  • 成都
  • 1000-9999人
  • 临床医疗服务
  • 合资
  • 不需要融资
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