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韩巧红一周前来过
浙江赛默制药有限公司
职位详情
岗位职责
工作职责
1.项目注册申报
1) 负责协助甲方完成制剂的注册申报。
2) 负责申报资料的整理归档。
2.生产许可证申报
1) 负责生产许可证增项事宜。
2) 负责生产许可证变更事宜。
3.对外沟通
1) 负责与注册有关事宜的外部联络，负责与甲方企业的沟通和协调。
2) 负责提供甲方与注册相关的资料，对资料进行收集、整理及核对。
4.完成公司级上级领导安排的其他工作任务。
1.项目注册申报
1) 负责协助甲方完成制剂的注册申报。
2) 负责申报资料的整理归档。
2.生产许可证申报
1) 负责生产许可证增项事宜。
2) 负责生产许可证变更事宜。
3.对外沟通
1) 负责与注册有关事宜的外部联络，负责与甲方企业的沟通和协调。
2) 负责提供甲方与注册相关的资料，对资料进行收集、整理及核对。
4.完成公司级上级领导安排的其他工作任务。
任职要求
无
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