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临床监查
16-20K/月北京市-北京/本科及以上/3-5年
邓丽一周前来过
氪锐迪（武汉）人力资源有限公司
职位详情
岗位职责
岗位职责：
1.根据临床试验方案、SOP和器械GCP的要求进行研究中心筛选、启动、核查和关闭访视；
2.负责分管研究中心的核查工作；
3.协助推动临床试验按计划实施，包括：入组、随访、资料整理等；
4.评估研究中心/CRC/CRO工作的质量和完整性，将问题汇报给项目经理；
5.协调研究者/CRO/SMO/机构伦理/中心实验室/中心影像/冷链等，解决临床试验项目运行中的实际问题；
6.负责管理临床试验所需物资与文件资料；
7.配合完成部门所需的其他工作。
任职资格：
1、教育背景：医药相关专业本科及以上学历
2、工作背景：2年及以上cra经验；接触过肿瘤药物项目
3、技能要求：熟悉GCP、英文较好、能查阅翻译医学文献
4、其他要求：认真、注重细节，良好的学习、自律、抗压能力
1.根据临床试验方案、SOP和器械GCP的要求进行研究中心筛选、启动、核查和关闭访视；
2.负责分管研究中心的核查工作；
3.协助推动临床试验按计划实施，包括：入组、随访、资料整理等；
4.评估研究中心/CRC/CRO工作的质量和完整性，将问题汇报给项目经理；
5.协调研究者/CRO/SMO/机构伦理/中心实验室/中心影像/冷链等，解决临床试验项目运行中的实际问题；
6.负责管理临床试验所需物资与文件资料；
7.配合完成部门所需的其他工作。
任职资格：
1、教育背景：医药相关专业本科及以上学历
2、工作背景：2年及以上cra经验；接触过肿瘤药物项目
3、技能要求：熟悉GCP、英文较好、能查阅翻译医学文献
4、其他要求：认真、注重细节，良好的学习、自律、抗压能力
任职要求
无
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