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质量主管（QA主管）
8-12K/月浙江省-杭州/本科及以上/3-5年
梁女士一周前来过
杭州吉蕊科技有限公司
职位详情
岗位职责
一、岗位职责
1、负责质量管理部的工作安排与执行、人员管理、文件起草等日常工作；
2、负责推进公司各部门质量体系文件的制定、审核、批准、培训和生效，促进质量管理体系的持续改进和完善；
3、监督检查产品生产的过程控制、批号管理、原始记录填写，严格执行放行制度；
4、负责注册申报密切相关的各关键节点及工作总结报告的法规符合性和程序性的审核；
5、组织、参与年度内审和验证工作；
6、持续优化供应商管理，开展供应商审计（含物料供应商、委托检测方、委托校验方等）。
二、任职要求：
1、具有药学、化工、生物等相关专业本科以上学历；
2、三年以上医药行业本职位工作经验，五年以上同行业工作经验；
3、具有丰富的QA管理工作经验，熟悉GB/T19001：2016、GB/T42061：2022以及药品或医疗器械GMP规范要求；
4、责任心强 、认真勤奋，具有较强独立工作能力；
5、有丰富的沟通协调经验。
三、福利待遇：
1、工作时间：朝九晚五点半，双休
2、假期：法定节假日
3、五险一金、绩效奖金、餐补、年终奖、出差补贴、员工体检、人才租房补贴、人才生活补贴、多次晋升机会、鼓励内部创新
1、负责质量管理部的工作安排与执行、人员管理、文件起草等日常工作；
2、负责推进公司各部门质量体系文件的制定、审核、批准、培训和生效，促进质量管理体系的持续改进和完善；
3、监督检查产品生产的过程控制、批号管理、原始记录填写，严格执行放行制度；
4、负责注册申报密切相关的各关键节点及工作总结报告的法规符合性和程序性的审核；
5、组织、参与年度内审和验证工作；
6、持续优化供应商管理，开展供应商审计（含物料供应商、委托检测方、委托校验方等）。
二、任职要求：
1、具有药学、化工、生物等相关专业本科以上学历；
2、三年以上医药行业本职位工作经验，五年以上同行业工作经验；
3、具有丰富的QA管理工作经验，熟悉GB/T19001：2016、GB/T42061：2022以及药品或医疗器械GMP规范要求；
4、责任心强 、认真勤奋，具有较强独立工作能力；
5、有丰富的沟通协调经验。
三、福利待遇：
1、工作时间：朝九晚五点半，双休
2、假期：法定节假日
3、五险一金、绩效奖金、餐补、年终奖、出差补贴、员工体检、人才租房补贴、人才生活补贴、多次晋升机会、鼓励内部创新
任职要求
无
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