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体系QA
5-7K/月湖南省-长沙/本科及以上/3-5年
郭女士一周前来过
湖南思卓医药有限公司

职位详情

岗位职责

岗位职责：
1、参与文件体系的建立
2、文件与记录的管理：文件记录的发放、回收、归档、销毁、文件的回顾
3、变更申请、记录的管理
4、偏差调查评估，执行措施跟踪
5、产品的质量回顾
6、编制培训计划、培训记录管理
7、药品不良反应监测与报告
要求：
1、具备药学或相关专业本科以上学历
2、具备2年以上车间生产或现场QA工作经验
3、熟悉GMP知识，GMP文件系统，并应用GMP对产品质量进行控制
4、熟悉不良反应监测法规及上报流程
5、能熟练运用办公软件，工作认真细致，学习能力强
6、能适应出差
薪资待遇：5-7K，五险一金，周末双休，带薪年假

任职要求

无

公司信息

湖南思卓医药有限公司

  • 长沙
  • 1000-9999人
  • 医药辅料
  • 民营
  • 已上市
湖南思卓医药有限公司是一家以新药产品的研发、营销为主的现代医药商业企业，公司成立于2006年12月，2007年第一次通过国家GSP认证，2015年2月再次通过GSP认证。公司下设销售部、器械部、人事行政部、销售服务部、质量管理部等职能部门，现有员工将近100人，形成了以直销、分销、招商为依托的营销模式，年销售额达1亿元以上。 湖南思卓医药有限公司积极建设覆盖全国、高效可控的经销与代理网络，与国内100多家主力经销商形成了长期、稳定的战略合作伙伴关系，营销网络覆盖全国30多个省、自治区和直辖市，辐射全国各地二、三级经销商。 公司致力于现代营销模式的创新。凭借广泛的分销网络、强大的终端掌控能力，根据不同药品品种、不同区域市场和不同客户人群，有针对性地不断推出新颖独特的营销活动，以提高思卓医药产品的市场覆盖率和占有率，培育出“丁齐尔”雷贝拉唑钠肠溶片一超亿元产品。
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体系QA5-7K/月
3-5年本科及以上生产（GMP）
avatar郭女士·HR
湖南省 长沙
KA经理（河北）7-15K/月
3-5年学历不限生物药
avatar郭女士·HR
湖南省 长沙
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