1.1.根据生产计划，完成计划目标分解，确定生产线的开工计划，及时完成人员的组织调整及物料的准备；
1.2.负责生产全过程的监控管理，严格按照产品工艺规程和操作规程组织生产，确保生产过程符合GMP要求，产品质量得到有效控制；
1.3.根据实际生产进度情况及时调整车间内部岗位人员之间的工作分配，确保生产任务的均衡和协调；
1.4.根据公司质量目标建立健全车间内部管理体系，加强全过程的产品质量控制，提高全员参与质量管理的意识，降低不合格品率，提高企业综合效益；
1.5.参与产品工艺规程的起草及生产操作规程的审核工作；
1.6.确保采取必要的措施，防止生产过程中的污染、交叉污染，混淆与差错；
1.7.审核批生产记录，确保生产记录的完整、真实、及时和有效；
1.8.配合验证部按验证计划完成工艺设备、系统和产品工艺验证；
1.9.组织相关生产操作人员的上岗培训、人员转岗培训及继续培训，并且被证实培训是有效的；
1.10.加强车间各项技术经济指标的统计管理、用料管理，节约水、电、汽的消耗，合理控制生产成本；
1.11.按照GMP自检计划，组织开展车间内部的GMP检查与缺陷项整改；
1.12.协助设备工程部加强设备的预防性维护及保养，指导员工严格执行各项操作规程，保证设备正常运转；
1.13.加强安全生产工作，严格执行安全操作规程，及时完成安全隐患整改，重视全员的安全意识教育，实现“要我安全”向“我要安全”的转变；
1.14.重视员工的思想政治工作，慎重处理员工提出的各种意见；
1.15.完成领导安排的其他工作。

任职要求：

大学本科及以上学历。（必须统招本）
专业：药学或相关专业毕业。
工作经验：具有3年以上药品生产企业车间生产管理工作经验。
证书要求：无。
知识技能及等级要求：熟悉GMP规范；熟悉公司产品工艺规程和操作规程；熟悉本车间设备原理、设备操作和维护相关规程，有较强的组织协调能力。
其他要求：具有较强的工作责任心、协调能力和组织能力。30岁左右

提供免费食宿！