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药理研究员
15-20K/月重庆市-重庆/硕士及以上/3-5年
魏亚萍一周前来过
重庆科润生物医药研发有限公司
职位详情
岗位职责
职责描述：
1）负责设计满足新药注册申报及临床试验的药效、药代及毒理研究计划和方案；
2）负责临床前CRO调研及合作，监察CRO开展药效、PK及毒理学研究质量及进展；
3）负责审核非临床研究总结报告，对结果进行科学阐释；负责非临床研究的CTD资料撰写。
任职要求：
1）临床医学、基础医学、药理学或毒理学相关专业硕士及以上学历；
2）2年以上大分子药物非临床开发经验；
3）正确理解、掌握和实施药品非临床研究GLP及国内外有关指导原则规定；有独立主持过产品非临床研究经验的优先考虑，包括方案设计、机构合作、数据分析及文档管理等。
4）具备很强的沟通、协调能力，责任心强，有眼科、肿瘤、免疫药物研发经验者优先。
1）负责设计满足新药注册申报及临床试验的药效、药代及毒理研究计划和方案；
2）负责临床前CRO调研及合作，监察CRO开展药效、PK及毒理学研究质量及进展；
3）负责审核非临床研究总结报告，对结果进行科学阐释；负责非临床研究的CTD资料撰写。
任职要求：
1）临床医学、基础医学、药理学或毒理学相关专业硕士及以上学历；
2）2年以上大分子药物非临床开发经验；
3）正确理解、掌握和实施药品非临床研究GLP及国内外有关指导原则规定；有独立主持过产品非临床研究经验的优先考虑，包括方案设计、机构合作、数据分析及文档管理等。
4）具备很强的沟通、协调能力，责任心强，有眼科、肿瘤、免疫药物研发经验者优先。
任职要求
无
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公司信息
重庆科润生物医药研发有限公司
- 重庆
- 1000-9999人
- 无
- 民营
- 不需要融资
重庆科润生物医药研发有限公司成立于1997年，是一家专注于生物技术药物研究与开发的企业。
公司具备丰富的生物药研发经验和系统开发能力，平台于2010年获批国家“十一五”重大科技专项-“重大新药创制”酵母表达重组蛋白药物中试放大技术平台，标志着平台处于国内领先水平。为跟上国际生物医药发展趋势，公司同时也在积极拓展哺乳动物细胞平台和抗体药物开发。
公司多年来在原核和酵母表达平台深耕细作，成功开发了多个生物制品I类新药并获得临床批件，申请并获得多项新药发明专利授权，在肿瘤、心血管等重大疾病治疗领域布局形成丰富的产品管线。此外，公司还先后承接了国家“十一五”重大新药创制、国家发改委重大专项、国家科技部创新基金等多个国家级重点课题。
公司拥有一支团结高效的研发团队，核心团队成员均有10年以上的新药研发经历，建立了完善的项目研发管理体系。公司还聘请了多位生物制药行业的国内外资深专家作为顾问，为公司在药物研发的选项、开发、注册申报等方面提供技术支持和全方位咨询。
公司始终秉承“团结、开放、求实、进取”的企业精神，高度重视与业界的合作交流，以踏实、严谨、务实的工作作风，获得了同行和主管部门的广泛认可。公司也是首批受邀加入中国蛋白药物质量联盟并担任联盟理事单位的企业。
公司将立足现有平台，以开发“质量为先、临床急需、患者可及”的生物药并推向市场，造福患者为己任，努力成为国内一流的生物制药企业，为国内的健康事业贡献一份力量。
