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国际注册工程师/主管
25-39K/月广东省-深圳/本科及以上/5-10年
张先生5天前来过
苏州崇正皓谦企业管理咨询有限公司

职位详情

岗位职责

任职要求:
任职要求:
1、本科及以上学历,有二类、三类产品海外注册5年以上经验;
2、专业背景:临床医学、生物医学工程、技术英语+高中理科等;
3、有过一些基础的品质和体系经验,有超过5年以上的国际法规注册经验;
4、熟悉并掌握海外医疗器械管理及注册等相关法规及技术指导原则;
5、熟悉注册申报中的各个环节,具有良好的申报资料英文撰写能力和对申报资料审核的能力;
6、条理清晰、逻辑思维缜密、性格温和,具有良好的沟通协调能力,团队协作能力。
岗位职责:
资深国际法规注册工程师
职责描述:
1、负责产品海外市场准入工作(美国FDA、欧盟CE-MDR、东南亚等)的策划、组织和实施,制定产品注册策略,协同研发编制产品技术要求等相关检测/注册技术文件;
2、负责产品全生命周期的合规性控制,负责产品设计变更的法规评估;
3、负责与海外监管部门对接,统筹处理各类事宜,积极完成相关监管任务;
4、负责跟踪海外国家法规和标准变化趋势,及时组织内部切换,督促研发更改完善已上市产品的法规符合性;
5、负责公司内部法规意识的建立,并根据需要举行法规知识培训;
6、协助建立体系和相关审核认证工作,协助各部门处理法规问题。

任职要求

工作地点

    南山区
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公司信息

某医药公司

  • 杭州
  • 100-499人
  • 其他行业
  • 民营
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