岗位职责
1. 根据提供的医疗器械信息,出具满足监管机构要求的医疗器械生物学评价方案,制定评价计划与项目管理表;
2.综合产品的资料、物理化学表征和毒理学风险评估结果以及生物相容性检测结果,出具生物学评价报告,直至报告通过注册审评;
3.追踪生物学评价法规与标准更新,完成对内对外培训。
任职要求
1. 博士及以上学历,医学、生物、药理、毒理、动物医学等相关专业;具有药物或医疗器械行业工作经验,精通GB/T 16886、ISO10993等系列标准,熟悉生物相容性、免疫及毒理学相关测试方法及指导原则;
2. 熟悉ISO13485等质量体系知识。
3. 有对工作压力的承受能力和执行能力。能在工程师指导下进行操作,并能在较短的时间内做到理解和掌握。
4. 有医疗器械无菌检验员证书优先考虑。