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临床试验助理CTA 宁波
4-7K/月浙江省-宁波/大专及以上/1-3年
毕女士3天前来过
普蕊斯（上海）医药科技开发股份有限公司
职位详情
岗位职责
职位描述：
1.负责科室、门诊及预筛工作
2.临床试验资料收集、核对、文档管理和维护，数据录入
3.负责快启和SSU项目
4.协助组织安排临床会议及会议记录工作
5.负责与伦理委员会和机构的沟通工作
6.定期与临床协调员跟进、核实项目相关跟踪表格的完成情况
7.协助leader完成相关的行政工作
岗位要求：
1.大专以上学历，医药学等相关专业工作经验优先，英语四级优先；
2.熟练使用office办公软件及信息化设备，具备基本网络知识；
3.有良好的服务意识以及较强的应变能力；
4.细致、认真、责任心强，有较强的沟通协调和语言表达能力；
5.优秀应届毕业生可考虑。
1.负责科室、门诊及预筛工作
2.临床试验资料收集、核对、文档管理和维护，数据录入
3.负责快启和SSU项目
4.协助组织安排临床会议及会议记录工作
5.负责与伦理委员会和机构的沟通工作
6.定期与临床协调员跟进、核实项目相关跟踪表格的完成情况
7.协助leader完成相关的行政工作
岗位要求：
1.大专以上学历，医药学等相关专业工作经验优先，英语四级优先；
2.熟练使用office办公软件及信息化设备，具备基本网络知识；
3.有良好的服务意识以及较强的应变能力；
4.细致、认真、责任心强，有较强的沟通协调和语言表达能力；
5.优秀应届毕业生可考虑。
任职要求
无
工作地点
- 宁波市
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公司信息
普蕊斯（上海）医药科技开发股份有限公司
- 上海
- 1000-9999人
- 医药辅料
- 上市公司
- 不需要融资
普蕊斯专注于SMO业务，成立于2009年。我们拥有超过2200名CRC/SMA ,超过700家中心，覆盖超过120个城市，有超过1000个国际多中心试验经验，是目前中国最领先的全方位的SMO服务提供商，客户均为全球TOP20 的外企制药公司和全球TOP5的Global CRO公司。公司拥有行业先进的培训系统及完整的职业规划，符合国际标准，工作地点均为知名三甲医院，拥有更多的与国际接轨的国际多中心临床试验项目，有充分职业发展保障，是新人进入制药行业的一个高标准起点。
