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临床协调员CRC 嘉兴
5-8K/月浙江省-嘉兴/大专及以上/1-3年
毕女士一周前来过
普蕊斯（上海）医药科技开发股份有限公司
职位详情
岗位职责
岗位职责：
1、派遣到知名三甲医院从事跨国药厂的国际多中心临床研究。根据GCP和研究方案要求，协助项目负责医生完成临床试验各项非科学判断工作；
2、协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作；
3、协助完成研究资料的收集、归档和管理工作；
4、完成英文操作系统的临床试验数据的录入。
岗位要求：
1、临床医学、药学或护理等相关专业，统招大专及以上学历；
2、6个月以上CRC或临床经验，有临床试验经验者优先考虑；
3、良好的英文书写能力，英语四级优先；
4、较强的独立工作能力及团队合作精神；
5、具备一定的抗压能力，并会自我心理调节；
6、工作积极主动，良好的沟通及应变能力，具备良好自我学习能力。
工作地点：各大三甲医院
1、派遣到知名三甲医院从事跨国药厂的国际多中心临床研究。根据GCP和研究方案要求，协助项目负责医生完成临床试验各项非科学判断工作；
2、协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作；
3、协助完成研究资料的收集、归档和管理工作；
4、完成英文操作系统的临床试验数据的录入。
岗位要求：
1、临床医学、药学或护理等相关专业，统招大专及以上学历；
2、6个月以上CRC或临床经验，有临床试验经验者优先考虑；
3、良好的英文书写能力，英语四级优先；
4、较强的独立工作能力及团队合作精神；
5、具备一定的抗压能力，并会自我心理调节；
6、工作积极主动，良好的沟通及应变能力，具备良好自我学习能力。
工作地点：各大三甲医院
任职要求
无
工作地点
- 嘉兴市第二医院
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公司信息
普蕊斯（上海）医药科技开发股份有限公司
- 上海
- 1000-9999人
- 医药辅料
- 上市公司
- 不需要融资
普蕊斯专注于SMO业务，成立于2009年。我们拥有超过2200名CRC/SMA ,超过700家中心，覆盖超过120个城市，有超过1000个国际多中心试验经验，是目前中国最领先的全方位的SMO服务提供商，客户均为全球TOP20 的外企制药公司和全球TOP5的Global CRO公司。公司拥有行业先进的培训系统及完整的职业规划，符合国际标准，工作地点均为知名三甲医院，拥有更多的与国际接轨的国际多中心临床试验项目，有充分职业发展保障，是新人进入制药行业的一个高标准起点。
