任职要求:
-本科及以上学历,计算机科学、信息技术、软件工程等相关专业。
-具有 10 年以上制药或相关行业IT经验,至少 5 年以上团队管理经验,有制药CDMO 行业经验者优先考虑。
-熟悉制药行业GMP及GLP要求和业务流程,有相关信息化系统的实施和管理经验。
-具备英语的听说读写能力,可以将英语作为工作语言。
有丰富的项目经验,以及以结果为导向的领导力和推动力;有创新精神、具备良好的沟通协调能力和服务意识。
岗位职责:
管理和建设宁波IDT团队,包括人才建设发展、关键技术能力建设、团队绩效管理、组织架构优化,打造高效专业的IDT团队;制定和完善IDT管理制度和流程,确保日常工作的规范化和标准化。
-深入理解业务需求,与业务部门紧密合作,建立和优化IDT流程,为业务发展提供系统性和建设性的IDT解决方案,提升业务效率和质量。
-围绕GMP和GLP体系要求,建设和维护ERP、LIMS、WMS、QMS、DMS、PMS等关键业务系统,确保GMP和GLP体系下的IT合规;同时,根据业务需要,参与各类客户审计或者官方审计,保障业务开展。
-协同集团IDT部门,制定属地化的IDT发展战略和规划,建立并完善与业务相匹配的IT管理体系和流程。评估和引进新的信息技术,推动数字化转型,提高公司的运营效率和管理水平。
-在集团IDT部门统筹下,负责协调属地化IDT基础设施建设和维护,包括服务器、网络、会议系统等,确保对业务的及时稳定高效支持;配合集团信息安全策略的本地执行,完善信息安全制度,负责网络安全、数据备份、灾难恢复等工作,并通过培训等方式提高全员信息安全意识,控制信息安全风险。
-负责部门预算的编制和控制,合理利用资源,控制IDT成本。
-其它由直属经理安排的事务等。
岗位描述:
-宁波园区的IDT负责人,统筹IT基础设施、信息化和数字化的部署落地。
-IT业务伙伴,深入支持小分子CDMO和大分子药物CDMO业务,部分支持GLP临床前安全评价相关业务。
-汇报至宁波运营负责人及集团IDT负责人,团队约30人。
-工作地点:浙江省宁波市。