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RA助理
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承德茹国人力资源服务有限公司
职位详情
岗位职责
任职要求：
1.监测并分发与药物开发和监管活动相关的法规、指南及其他信息，维护有效的法规情报数据库。
2.主导或协调对法规/指南草案的意见收集，并向行业协会或卫生当局提供反馈。
3.主导或协调关于法规和指南对业务影响的学习与评估。
4.支持为外部会议和访问准备谈话要点和幻灯片。
岗位职责：
1.监测并分发与药物开发和监管活动相关的法规、指南及其他信息，维护有效的法规情报数据库。
2.主导或协调对法规/指南草案的意见收集，并向行业协会或卫生当局提供反馈。
3.主导或协调关于法规和指南对业务影响的学习与评估。
4.支持为外部会议和访问准备谈话要点和幻灯片。
1.监测并分发与药物开发和监管活动相关的法规、指南及其他信息，维护有效的法规情报数据库。
2.主导或协调对法规/指南草案的意见收集，并向行业协会或卫生当局提供反馈。
3.主导或协调关于法规和指南对业务影响的学习与评估。
4.支持为外部会议和访问准备谈话要点和幻灯片。
岗位职责：
1.监测并分发与药物开发和监管活动相关的法规、指南及其他信息，维护有效的法规情报数据库。
2.主导或协调对法规/指南草案的意见收集，并向行业协会或卫生当局提供反馈。
3.主导或协调关于法规和指南对业务影响的学习与评估。
4.支持为外部会议和访问准备谈话要点和幻灯片。
任职要求
无
工作地点
- 北京
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公司信息
某医药公司
- 北京
- 10000人以上
- 生物制药
- 上市公司
- 不需要融资
康龙化成新药技术股份有限公司(股票代码：300759.SZ/3759.HK)是国际领先的生命科学研发服务企业。自2004年成立以来，康龙化成一直致力于其人才培养和设施建设，为包括小分子、大分子和细胞与基因治疗药物在内的多疗法药物研发打造了一个贯穿药物发现、临床前及临床开发全流程的研发生产服务体系。康龙化成在中国、美国、英国均开展运营，拥有17000多名员工，向北美、欧洲、日本和中国的合作伙伴提供研发解决方案并与之保持良好的合作关系。
