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QA经理
15-18K/月江苏省-苏州/本科及以上/3-5年
孙女士今天来过
苏州盛达药业有限公司
职位详情
岗位职责
1、 负责公司质量管理体系的建立、完善并确保有效运行；组织各部门准备GMP认证的相关工作，并负责审核及跟踪结果；
2、 负责协助制定、批准质量管理和控制标准并控制执行，所有原料药批成品的放行和否决；
3、 在决定放行前，审核所有的批生产记录和检验记录，确保各种偏差均已调出并解决；
4、 批准所有与原料药或中间体质量相关的各种规程；
5、 审核并批准相关验证方案和验证报告；
6、 部门人员管理培训，调动人员积极性，树立并保持高的工作效率，好的工作形象、作风以及人际关系；
7、 对所属员工进行月度及年度考核；
8、 对员工加班、调休、迟到、早退、外出等批复工作；
要求无青霉素、头孢过敏症状,无传染性疾病
2、 负责协助制定、批准质量管理和控制标准并控制执行，所有原料药批成品的放行和否决；
3、 在决定放行前，审核所有的批生产记录和检验记录，确保各种偏差均已调出并解决；
4、 批准所有与原料药或中间体质量相关的各种规程；
5、 审核并批准相关验证方案和验证报告；
6、 部门人员管理培训，调动人员积极性，树立并保持高的工作效率，好的工作形象、作风以及人际关系；
7、 对所属员工进行月度及年度考核；
8、 对员工加班、调休、迟到、早退、外出等批复工作；
要求无青霉素、头孢过敏症状,无传染性疾病
任职要求
无
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公司信息
苏州盛达药业有限公司
- 苏州
- 无
- 生物制药
- 民营
- 不需要融资
苏州盛达药业有限公司创建于2003年2月14日，是专门从事头孢菌素类抗生素药物研发、生产和销售工作的高新技术企业。盛达药业汇聚了一批经验丰富，充满创新意识的管理技术人才，致力于头孢菌素产品的发展，以“珍惜生命，关爱健康”为己任，为人类健康事业做出贡献。近几年获得“吴江区科技进步先进企业”、“江苏省高新技术企业”、“江苏省科技型中小企业”、“吴江区百强企业”、“吴江区纳税大户”等荣誉称号。2013年8月成功收购苏州第三制药厂有限责任公司，为公司多元化经营奠定良好基础，形成以原料药及制剂生产为主导，集药品生产、药品研发、营销于一体的综合性医药企业。随着公司的不断发展，我们期待更多优秀的员工加盟，与我们共创美好未来！
