岗位职责:
1、协助客户为新产品注册资料的撰写.汇编.申报及跟踪取证工作;
2、协助客户撰写相应的注册文件,以满足产品生产、注册和质量体系现场核查的要求;
3 、对外联系注册检测部门和临床机构,及时进行意见反馈和沟通,以获得产品注册检测报告和临床试验报告;
4、负责审核客户产品注册资料,按照药监局的要求进行报批,并与药监局审评中心沟通以获得产品注册证;
5 、熟悉ISO13485质量管理体系、有医疗器械质量体系考核经验;
6、负责客户所需的其他法规规定的流程申请或文件编写;
7、前期跟进客户注册项目需求,撰写项目报价方案,合同签署及付款等;项目实施阶段做内部项目统筹协调管理及与客户的沟通反馈等,后期项目交付阶段负责调研客户满意度及需要改进的事宜等。