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锐曜石医疗科技(苏州)有限公司

职位详情

岗位职责: 1.协助医疗器械二、三类产品注册资料的收集、编写:整理; 2.协助注册申报、受理及审评阶段的资料的补正,实时跟踪注册进度; 3.协助产品的注册检验工作,跟踪产品检验进度; 4.协助体系内部审核和外部核查,配合体系整改工作; 5.协助收集和掌握医疗器械相关的政策、法规、标准的变化,及时更新; 6.完成部门负责人分配的其他相关工作。 任职要求: 1.大专及以上学历,机械、电子、生物医学、医疗器械等相关专业; 2.有1年以上医疗器械注册工作经验者优先考虑; 3.熟悉医疗器械注册流程,熟悉医疗器械注册等相关法律法规; 4.具有良好的文字组织能力,逻辑性上; 5.良好的沟通能力,协调能力,有工作责任心。

任职要求

薪资结构

其他信息

职能类别医疗器械装配
职位性质全职
招聘人数1
工作地点
  • 1 上海市-上海-浦东新区

公司信息

锐曜石医疗科技(苏州)有限公司

  • 上海
  • 20人以下
  • 临床医疗服务
  • 民营
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