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工艺研发工程师
8-15K/月江苏省-苏州/本科及以上/经验不限
许女士一周前来过
江苏为真生物医药技术股份有限公司

职位详情

岗位职责

岗位职责:
1. 负责外泌体分离纯化工艺的研究,参与项目的设计;
2. 建立基于细胞的外泌体分离纯化工艺SOP,并建立活性分析等质量标准、质量控制检测方法验证和检测方法运行提供充分的技术支持;
3. 根据所负责项目的设备需求,进行迭代需求设备调研、引进、设备调试及使用sop管理等;
4. 参与并协助外泌体生产上下游工艺开发与优化。
任职要求:
1、扎实专业基础知识与相关实验技能;
2、熟悉外泌体相关知识及外泌体制备与检验方法;
3、从事过外泌体相关制备工业研究经验优先。
4、分子细胞生物学、细胞工程、生物工程等相关专业;

任职要求

公司信息

江苏为真生物医药技术股份有限公司

  • 苏州
  • 100-499人
  • 生物制药、体外诊断器械
  • 民营
  • 已上市
江苏为真生物医药技术股份有限公司创立于2008年9月9日,坐落于国家纳米高新技术产业化基地—苏州纳米城,是一家聚焦癌症、早老性痴呆、急性传染病等重大疾病早筛早诊及精准监控为切入口,聚焦新型标志物/关键技术原材料/全自动仪器相结合创新型的国家高新技术企业。 公司拥有一支学科结构合理、掌握国际领先技术、富有创新精神的专业技术人才团队近400人,其中30%以上为硕士、博士学历,承担了国家863项目、省重大科技成果转化项目等,国家级、省、市级科技项目8项,累计研发投入超过亿元。拥有专利80余项,其中8项国际发明专利,建设有国家人社部设立的“博士后科研工作站”、“苏州大学普瑞迈德精准医学重点实验室”、和江苏省肿瘤医院、南京医科大学联合建立“江苏省恶性肿瘤分子生物学及转化医学重点实验室”、“江苏省肿瘤分子检测转化医学服务中心”等科研学术机构。 目前为真生物建有3个研发生产公司,3家医学检验实验室,3家营销公司。本部建有2500㎡的标准化分子医学实验室、1500㎡的III类体外诊断试剂盒生产车间和3000㎡ 的II类医疗器械生产厂房,2010年4月份获得III类体外诊断试剂和II类医疗器械生产许可证书。上海良润生物医药科技有限公司,拥有800㎡科研实验室、2000㎡GMP标准厂房,获得欧盟ISO13485认证,多个首创研发的产品,产能达到年产5000万人份试剂。安徽为臻生物工程技术有限公司,主要致力于诊断仪器及配套耗材的研发,目前已研发成功世界首台甲基化全自动前处理设备NEW-24,即将临床试验的自主研发的吖叮酯磁微粒化学发光POCT设备、核酸快检产品等。
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