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许女士一周前来过
江苏为真生物医药技术股份有限公司

职位详情

岗位职责

岗位职责:
1.依照产品检验标准,进行抽样对原材料、中间品及成品的检验;
2. 执行产品的留样工作,并跟进留样产品的信息,保持台账,实施到期检验;
3. 实施检验结果的分析,汇编质量检验报告,发送至相关负责部门;
4. 协助质量部管理人员,建立和实施质量管理体系,维持质量体系的贯彻执行和持续改进;
5. 定期对洁净区的环境进行监测;
6. 领导交办的其它事项。
任职要求:
1. 生物化学和医药等相关专业优先,专科及以上学历;
2. 具有一定的质量意识;
3. 良好的检验技能和操作技术;
4. 具备良好的专业知识基础,和检验操作技能,耐心细致

任职要求

公司信息

江苏为真生物医药技术股份有限公司

  • 苏州
  • 100-499人
  • 生物制药、体外诊断器械
  • 民营
  • 不需要融资
江苏为真生物医药技术股份有限公司创立于2008年9月9日,坐落于国家纳米高新技术产业化基地—苏州纳米城,是一家聚焦癌症、早老性痴呆、急性传染病等重大疾病早筛早诊及精准监控为切入口,聚焦新型标志物/关键技术原材料/全自动仪器相结合创新型的国家高新技术企业。 公司拥有一支学科结构合理、掌握国际领先技术、富有创新精神的专业技术人才团队近400人,其中30%以上为硕士、博士学历,承担了国家863项目、省重大科技成果转化项目等,国家级、省、市级科技项目8项,累计研发投入超过亿元。拥有专利80余项,其中8项国际发明专利,建设有国家人社部设立的“博士后科研工作站”、“苏州大学普瑞迈德精准医学重点实验室”、和江苏省肿瘤医院、南京医科大学联合建立“江苏省恶性肿瘤分子生物学及转化医学重点实验室”、“江苏省肿瘤分子检测转化医学服务中心”等科研学术机构。 目前为真生物建有3个研发生产公司,3家医学检验实验室,3家营销公司。本部建有2500㎡的标准化分子医学实验室、1500㎡的III类体外诊断试剂盒生产车间和3000㎡ 的II类医疗器械生产厂房,2010年4月份获得III类体外诊断试剂和II类医疗器械生产许可证书。上海良润生物医药科技有限公司,拥有800㎡科研实验室、2000㎡GMP标准厂房,获得欧盟ISO13485认证,多个首创研发的产品,产能达到年产5000万人份试剂。安徽为臻生物工程技术有限公司,主要致力于诊断仪器及配套耗材的研发,目前已研发成功世界首台甲基化全自动前处理设备NEW-24,即将临床试验的自主研发的吖叮酯磁微粒化学发光POCT设备、核酸快检产品等。
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