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QA主管(浙江德清)
11-22K/月浙江省-湖州/本科及以上/3-5年
赵女士一周前来过
浙江越甲药业有限公司

职位详情

岗位职责

岗位职责:
1、 负责质量管理体系的建设,以GMP为标准,健全质量管理体系,定期组织自检,保证体系有效运行;
2、 负责产品质量管理工作,带领QA人员完成所有质量工作,例如:生产全过程的现场监督检查、验证;异常情况的跟踪与调查; 质量现场工作的协调安排等。
任职要求:
1、本科及以上学历,药学、化学、制药工程等相关专业; 3年以上QA产品质量相关经验,1年以上QA质量管理经验;
2、掌握GMP法规和制药企业的相关质量体系要求,掌握药典和行业标准、掌握国家制药行业的相关政策和法律法规;
3、责任心强,善于沟通,有团队管理经验。
非医药背景勿投递,谢谢!

任职要求

公司信息

浙江越甲药业有限公司

  • 上海
  • 20-99人
  • 生物制药
  • 民营
  • 不需要融资
浙江越甲药业有限公司,是一家专业从事医药产品研究开发的高科技企业。越甲药业以创新为企业灵魂,遵循科教兴市,教研为民的原则,为员工提供施展才华的广阔发展空间。 公司的生产部门以及注册地点位于浙江省湖州市德清县高新园区内;公司的上海研发部门位于上海市徐汇区钦州北路1001号漕河泾光启园内(近地铁9号线桂林路站、15号线吴中路站)。 处于发展研发阶段的越甲药业配置了先进的软硬件设施和完备的实验条件。目前糖尿病神经痛新药项目已于2018年获得了国家食品药品监督管理总局颁发的临床批件,并正在开展Ⅱ期临床试验,同时已向美国药监局提交新药注册申请。心血管疾病新药项目预计于2021年提交新药注册申请。
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