岗位职责:
1、负责对临床方案、研究报告、研究者手册及相关文档中安全性内容进行医学审核;
2、负责医学监查计划的撰写,研究数据医学审核
3、负责对方案违反进行审核并给出建议;
4、审核临床试验项目的安全管理计划,风险管理计划等;
5、完成中心启动前的相关培训,如研究方案的培训,相关治疗领域的培训,在项目启动后,对运营团队在执行方案中遇到的任何医学问题予以解答;
6、对医学部内部及公司其他相关部门提供医学工作支持
7、其他支持工作:如文献资料检索等
任职要求:
1.眼科专业优先;
2.有临床经验;
3.临床学专业,硕士及以上学历;
4.可独立进行文献检索;
5.英语:有一定听说写能力,能熟练阅读英文文献;
6.熟练掌握office办公软件。