岗位职责:
1. 根据临床试验要求,检索查阅文献资料,负责早期临床试验方案、知情同意书、研究者手册等伦理递交资料的撰写;
2. 负责临床申报综合类资料、早期研究临床试验报告的修改和撰写;
3. 临床试验论文的写作和发表;
4. 科研项目申报中相关部分的撰写;
5. 其它医学支持类相关文案的撰写。
任职要求:
1. 临床医学专业本科及以上学历,有医学撰写经验者优先;
2. 英语读写流利,能够熟练使用医学、药学专业文献检索工具,熟练阅读和翻译医学、药学方面的专业文献;
3. 善于沟通,具有良好的团队合作精神。