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优百诺(成都)生物科技有限公司

职位详情

岗位职责

负责新产品临床前期调研工作,准备临床单位临床试验的相关资料1。 管理新产品注册申报资料中的临床部分相关资料1。 维护与临床合作基地的关系1。 收集试验样本,统筹安排临床试验的开展1。 筛选并洽谈新产品临床单位1。 协助完成临床试验研究报告的撰写1。 此外,CRC临床协调员还可能协助项目负责医生完成各项工作,协助受试者筛选、入组及随访工作,协助完成研究资料的收集、归档和管理工作,协助申办者与CRO进行联络与接待,以及参与临床试验的实施等

任职要求

公司信息

优百诺(成都)生物科技有限公司

  • 成都
  • 20人以下
  • 生物技术
  • 民营
  • 不需要融资
优百诺(成都)生物技术科技有限公司主要专注于急慢性伤口诊断、治疗的产品开发,主导产品国内首家“高分子聚合物载氧”敷 料,具有完全的国家知识产权即发明专利。公司技术力量强大,现持有发明专利1项、实用新型专利5项 以及著作11部。国内首创的载氧敷料,目前国内无相关的技术和产品,属于国内独家产品,在伤口治疗领域应用广 泛,未来将开发多款适用于不同类型伤口的产品,申报3个三类医疗器械 注册证,公司将会打造“医疗+医美”双轮驱动的高盈利高成长空间。在研项目伤口智能评估系统已完成软件开发、进入智能训练段,并在做硬件优化。
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