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CRC
4-7K/月四川省-宜宾/本科及以上/经验不限
郑先生一周前来过
优百诺（成都）生物科技有限公司
职位详情
岗位职责
负责新产品临床前期调研工作，准备临床单位临床试验的相关资料1。 管理新产品注册申报资料中的临床部分相关资料1。 维护与临床合作基地的关系1。 收集试验样本，统筹安排临床试验的开展1。 筛选并洽谈新产品临床单位1。 协助完成临床试验研究报告的撰写1。 此外，CRC临床协调员还可能协助项目负责医生完成各项工作，协助受试者筛选、入组及随访工作，协助完成研究资料的收集、归档和管理工作，协助申办者与CRO进行联络与接待，以及参与临床试验的实施等
任职要求
无
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公司信息
优百诺（成都）生物科技有限公司
- 成都
- 20人以下
- 生物技术
- 民营
- 已上市
优百诺（成都）生物技术科技有限公司主要专注于急慢性伤口诊断、治疗的产品开发，主导产品国内首家“高分子聚合物载氧”敷 料，具有完全的国家知识产权即发明专利。公司技术力量强大，现持有发明专利1项、实用新型专利5项 以及著作11部。国内首创的载氧敷料，目前国内无相关的技术和产品，属于国内独家产品，在伤口治疗领域应用广 泛，未来将开发多款适用于不同类型伤口的产品，申报3个三类医疗器械 注册证，公司将会打造“医疗+医美”双轮驱动的高盈利高成长空间。在研项目伤口智能评估系统已完成软件开发、进入智能训练段，并在做硬件优化。
