岗位职责
1.负责制定药物临床试验的监查计划,负责对研究中心的监查,确保试验符合GCP以及研究方案的要求;
2.负责召开启动会,培训SMO及研究中心团队;
3.负责建立与各研究者的密切关系,并配合做好与各研究中心的沟通和协调工作;
4.负责报告并解决在临床试验中发生的各种问题;
5.负责对临床试验中发生的各类不良事件进行及时报告和协助处理;
6.负责对试验药物、物品、样品、资料等的管理;
7.参与各临床试验中心的可行性调研,进行中心筛查与选择;
8.参与临床试验方案讨论、研究者培训以及总结等各类会议的组织;
9.协助上级主管完成对临床试验的项目管理工作。
任职要求
1.本科(含)以上学历,临床医学、药学相关专业;
2.2年以上临床试验监查工作经验。熟悉GCP和临床试验相关的各类法规;熟悉药物临床试验的流程和工作内容,熟悉临床监查工作的流程和工作内容;
3.良好的计算机技能,可熟练应用电脑办公软件;
4.良好的沟通表达能力、诚恳踏实、敬业进取的个人品质;
5.能够适应经常出差。