工作职责:
1、负责mRNA纳米给药系统制剂样品的制备;
2、负责公司项目制剂开发部分的工作,设计实验方案,对mRNA项目制剂(纳米给药系统)处方和工艺进行研究、评估,对实验技术和数据分析,总结,并向团队汇报;
3、负责监督项目在CDMO公司制剂部分实验数据、进程的监督与分析,参与技术讨论;
4、负责申报资料中制剂开发部分的撰写;
5、参与实验室设计、建设与管理;
6、参与中试GMP车间的设计、建设与管理;
7、辅助进行制剂平台的搭建工作;
8、辅助进行冻干制剂的开发;
岗位要求:
1、获得药学、药物化学、药剂学、生物材料科学或相关学科本科及以上学历;
2、具备扎实药物制剂理论知识、熟知微流控或其他纳米制剂制备的原理和操作,具有核酸药物纳米制剂开发、中试生产经验优先;
3、具有蛋白表达、纯化、质控经验优先或/和mRNA体外合成、修饰、纯化经验者优先;
4、具有良好的内外部沟通、表达能力,能发现项目和工作中的问题,并表现出积极解决问题的能力,能在快节奏的环境中工作和承担多项任务。